Den andre studien (PRECISE II), som ble utført i USA, undersøkte effekten og sikkerheten til Eversense CGM-systemet i løpet av 90 dager med kontinuerlig sensorbruk. Totalt 90 voksne med diabetes type 1 eller type 2 ved åtte kliniske sentre deltok. Endepunkter for nøyaktighet og sikkerhet lignet endepunktene for den forrige PRECISE-studien. Denne studien omfattet også en treningsøkt og varighet av sensorkompresjon.
Nøyaktigheten ble ikke påvirket av trening eller sensorkompresjon. Total MARD-verdi var 8,5 %* (95 % konfidensintervall: 8,1–9,3 %). 91 % av sensorene var funksjonelle til og med dag 90. Ingen infeksjoner eller hudreaksjoner på tape ble rapportert, men én relatert negativ hendelse (1,1 %) oppsto ved fjerning av en sensor.
Eversense-systemet registrerte 93 % av hypoglykemiske utslag 70 mg/dl (3,9 mmol/L) og 96 % av hyperglykemiske utslag 180 mg/dl (10,00 mmol/L).
OPPSUMMERING FOR PRECISE II-STUDIEN

En annen undersøkelse om den fluorescerende glukoseindikerende teknologien som brukes i Eversense CGM-systemet, viste at det ikke påvirkes av de samme forstyrrelsene som systemer som bruker elektrokjemiske reaksjoner for å måle glukose. Eversense CGM-systemet beholdt evnen til å måle glukosekonsentrasjoner nøyaktig ved tilstedeværelse av acetaminophen og C-vitamin, noe som gir en potensiell sikkerhetsfordel for pasienter.4
Les mer om Eversense langtids-CGM-systemets enestående nøyaktighet og kliniske resultater ved å laste ned den fullstendige PRECISE II-studien.